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Sciences et Technologie · 3ème
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SCIENCES · 3èmeCours gratuit

🧬 Hérédité et transmission des caractères

Leçon complète · Fiche · Quiz

D'où viennent nos ressemblances ?

Tu ressembles souvent à tes parents : couleur des yeux, forme du nez, groupe sanguin. Ces ressemblances s'expliquent par l'hérédité, c'est-à-dire la transmission d'informations des parents aux enfants.

Les supports de l'information

Dans le noyau de chaque cellule se trouvent des chromosomes, rangés par paires (l'espèce humaine en possède 23 paires). Sur ces chromosomes sont placés les gènes, qui contiennent l'information pour fabriquer un caractère.

Un même gène peut exister en plusieurs versions : ce sont les allèles. Comme les chromosomes vont par paires, on possède toujours deux allèles pour un gène : un transmis par la mère, l'autre par le père.

🔍
Pourquoi ?
Lors de la formation des cellules reproductrices (gamètes : ovule et spermatozoïde), chaque parent ne transmet qu'un seul allèle de sa paire. À la fécondation, l'enfant reçoit donc un allèle de chaque parent et reconstitue une paire.

Génotype et phénotype

Le génotype est l'information écrite dans l'ADN (les allèles présents). Le phénotype est le caractère que l'on observe réellement.

🎮
Exemple
Pour la couleur des yeux, le génotype, ce sont les allèles « yeux marron » et/ou « yeux bleus » ; le phénotype, c'est la couleur visible : marron ou bleu.

Dominant ou récessif

Quand les deux allèles d'une paire sont différents, lequel s'exprime ? Cela dépend de leur nature.

Un allèle dominant s'exprime toujours dans le phénotype, même s'il est présent une seule fois. On le note avec une lettre majuscule (ex. : A).

Un allèle récessif ne s'exprime dans le phénotype que s'il est présent en double. On le note avec une lettre minuscule (ex. : a).

On distingue alors : - un individu homozygote : ses deux allèles sont identiques (AA ou aa) ; - un individu hétérozygote : ses deux allèles sont différents (Aa).

⚠️
Piège
Un individu hétérozygote (Aa) montre le phénotype dominant, mais il porte quand même l'allèle récessif. Il peut donc le transmettre à ses enfants sans le « montrer » lui-même.

Le tableau de croisement

Pour prévoir les enfants possibles, on utilise un tableau de croisement (ou échiquier). On place les allèles transmis par un parent en haut, ceux de l'autre parent à gauche, puis on combine.

🎮
Exemple
Croisement de deux parents hétérozygotes Aa × Aa :
Aa
AAAAa
aAaaa

On obtient en moyenne : 3 enfants sur 4 avec le phénotype dominant (AA ou Aa) et 1 sur 4 avec le phénotype récessif (aa).

💡
Astuce de pro
Ces proportions sont des probabilités, pas des certitudes. Sur quatre enfants réels, on peut très bien ne pas obtenir exactement 3 et 1.

Les maladies génétiques

Une maladie génétique est causée par un allèle modifié. Si la maladie est due à un allèle récessif, une personne porteuse (hétérozygote) est en bonne santé mais peut transmettre la maladie. C'est pourquoi une maladie récessive peut sembler sauter une génération.

🔍
Pourquoi ?
Deux parents sains mais tous deux porteurs (Aa) d'un allèle récessif responsable d'une maladie ont, à chaque naissance, une probabilité sur quatre d'avoir un enfant atteint (aa).
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