L'essentiel à retenir avant le quiz.
1
D'où viennent nos ressemblances ?
Les ressemblances avec nos parents s'expliquent par l'hérédité : l'information génétique est transmise de génération en génération.
Hérédité·transmission des caractères des parents aux descendants
Chromosome·structure dans le noyau de la cellule qui porte les gènes ; l'humain en possède 23 paires (46 au total)
Gène·portion d'ADN sur un chromosome qui code une information héréditaire
2
Allèles : deux versions pour chaque gène
Un même gène peut exister en plusieurs versions : les allèles. On en possède toujours deux : un transmis par la mère, un par le père.
Comment ça se transmet ?Lors de la formation des gamètes (ovule, spermatozoïde), chaque parent ne transmet qu'un seul allèle de sa paire. À la fécondation, l'enfant reçoit un allèle de chaque parent et reconstitue une paire.
3
Génotype et phénotype
Ce que tu portes dans ton ADN (génotype) n'est pas forcément ce que l'on voit (phénotype).
Génotype·ensemble des allèles possédés pour un caractère (ce qui est écrit dans l'ADN)
Phénotype·caractère observable d'un individu (ce que l'on voit réellement)
EXEMPLEPour la couleur des yeux : le génotype = les allèles « yeux marron » et/ou « yeux bleus » ; le phénotype = la couleur visible (marron ou bleu).
4
Dominant, récessif, homo/hétérozygote
Quand les deux allèles sont différents, c'est leur nature qui détermine lequel s'exprime.
Homozygote·les deux allèles sont identiques : AA ou aa
Hétérozygote·les deux allèles sont différents : Aa → phénotype dominant, mais l'allèle récessif est quand même porté et peut être transmis
5
Tableau de croisement
L'échiquier permet de prévoir les génotypes possibles des enfants et leurs proportions.
1Écrire les allèles d'un parent en en-tête de colonnes
2Écrire les allèles de l'autre parent en en-tête de lignes
3Combiner chaque case : un allèle de chaque parent
EXEMPLE Aa × AaOn obtient AA, Aa, Aa, aa → 3/4 phénotype dominant (AA ou Aa) et 1/4 phénotype récessif (aa). Ce sont des probabilités, pas des certitudes.
⚠️ ATTENTIONUn individu hétérozygote (Aa) montre le phénotype dominant, mais il porte l'allèle récessif et peut le transmettre à ses enfants.
6
Les maladies génétiques
Une maladie génétique est due à un allèle modifié. Si cet allèle est récessif, la maladie peut sembler sauter une génération.
RÈGLE CLÉDeux parents sains mais porteurs (Aa) d'un allèle récessif malade ont, à chaque naissance, 1 chance sur 4 d'avoir un enfant atteint (aa). C'est pourquoi une maladie récessive peut apparaître chez un enfant alors que les parents semblent en parfaite santé.
